L'histoire :
En 2014, Violette donne naissance à son second enfant, un deuxième petit garçon. Après la douloureuse étape de l'accouchement, elle peut enfin prendre son enfant dans ses bras, et savourer ce moment plein d'amour et de tendresse avec son mari. Ils décident de l'appeler Nils. Lorsqu'ils regardent leur enfant pour la première fois, ils remarquent qu'il a un drôle de nez, et le personnel soignant remarque qu'il a un visage lunaire. Mais quelques heures après l'accouchement, les médecins commencent à insister auprès de Violette pour obtenir les résultats du tri-test, un test réalisé pendant la grossesse indiquant les pourcentages de chances d'avoir un enfant trisomique. Les parents ne comprennent pas pourquoi le personnel insiste autant pour récupérer ces données. Très vite, le verdict tombe, comme un couperet : le petit Nils est atteint de trisomie 21. Commence alors un long parcours de soins, et l'enfant est placé sous surveillance médicale. Pour le couple, la nouvelle est terrible, dure à digérer : comment faire le deuil d'avoir un enfant normal ? Comment accepter de vivre avec un enfant handicapé, qui n'est pas comme ils l'avaient imaginé ?
Ce qu'on en pense sur la planète BD :
Cet ouvrage est le fruit d'une collaboration entre une illustratrice de bande dessinée, Camille Royer (qui avait publié chez Futuropolis également Mon premier rêve en japonais) et Violette Bernard, dont le parcours est retracé dans ce livre. Il devenait urgent pour cette maman de témoigner, de parler de son expérience douloureuse d'apprendre la maladie de son enfant. Et des différentes étapes qui ont jalonné les premières années de vie de Nils et de la famille, menant peu à peu à l'acceptation. Les illustrations, à la fois sensibles et brutes, mettent en exergue l'ambivalence des sentiments de cette jeune mère, désemparée face à une nouvelle inattendue et violente. Violette ne met pas de filtres sur les sentiments qui l'ont traversée : colère, tristesse, choc, angoisse, joie. On perçoit également la difficulté pour les jeunes parents de profiter sereinement des premiers moments passés avec leur enfant, car l'urgence médicale et la pression qui en résulte prennent le dessus. L'album est scindé en deux parties : la première intitulée Triso (la plus conséquente) retrace l'arrivée du bébé et l'annonce de la trisomie. La seconde beaucoup plus courte se nomme Tornado, le surnom donné au petit Nils, et revient sur l'acceptation de son handicap, sur sa vie de famille. Quelques données, un peu plus techniques, permettent de saisir l'accompagnement de cette maladie par les professionnels de santé, et par la famille. Ce récit sensible et touchant place en filigrane une question que se posent en permanence les parents de Nils : si nous avions appris cela avant la naissance de notre enfant, aurions-nous fait des choix différents ? Aurions-nous connu notre petit Nils ?
